isocyclische Verbindungen
Ringverbindungen, deren Ringatome nur aus Kohlenstoffatomen bestehen; Gegenbegriff: heterocyc1ische Verbindungen
Isomer
Verbindung mit der gleichen Summenformel, jedoch verschiedener Struktur oder räumlicher Anordnung. Man unterscheidet:
- Strukturisomerie: a)Ketten-Isometrie, b)Stellungs-Isometrie;
- Tautomerie = Stellungsisomerie eines H-Atoms. Beispiel: Keto-Enol-Tautomerie
- Raumisomerie (Stereoisomerie) a) Cis-trans-Isometrie, b) optische 1.: Entgegengesetzte optische Aktivität bei asymmetrischen C-Atomen. Kennzeichnung durch: d-(dextro)= rechtsdrehend und l-(laevo)= linksdrehend
Isomerisierung
Überführung einer Verbindung in ihr Isomer. Bsp.:
a) Katalytische Umwandlung geradkettiger Paraffine in Isoparaffine in Anwesenheit von Wasserstoff bei 400 bis 500ºC und 2 bis 4 MPa Druck,
2) Umwandlung von m-Xylol in o-Xylol und p-Xylol unter ähnlichen Reaktionsbedingungen wie bei (1).
Isotope
Atome eines Elements mit gleicher Ordnungszahl, aber unterschiedlicher Massenzahl, d.h. unterschiedlicher Anzahl von Neutronen im Kern.
Itaconsäure
= Methylenbernsteinsäure
IUPAC
= International Union of Pure and Applied Chemistry; gegr. 1892 in Genf; legt an ihren alle vier Jahre stattfindenden Kongressen verbindliche Regeln für die Benennung organischer Verbindungen fest: IUPAC-Nomenklatur.
Jod
Element Halogene, M= 253,81, MAK = 0,1 vppm, Dichte20= 4937 kg/m3,
Eigenschaften: Schwarze, glänzende Nadeln, Dämpfe violett; bakterizid; reizt die Schleimhäute.
Verwendung: Antisepticum; Iodometrie; wichtiges Spurenelement.
Gewinnung: Aus den Ablaugen bei der Gewinnung von Chilesalpeter.
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